O que é heterocromia?

A heterocromia ocular ou heterocromia é uma anomalia genética que pode ser hereditária ou causada por doenças adquiridas. É caracterizada pela alteração da cor dos olhos, fazendo com que a cor de um olho seja diferente do outro. A heterocromia pode ser encontrada em animais, principalmente em cachorros e gatos, e costuma ser rara em humanos (encontrada em apenas 6 de cada mil indivíduos). É causada pela falta ou excesso da melanina, pois este é o pigmento responsável pela coloração dos olhos, cabelos e pele. O quadro pode ou não estar relacionado à outras anormalidades. Quando é herdada dos pais, a heterocromia não tem cura ou tratamento específico, porém não causa nenhum outro sintoma, além das cores diferentes nos olhos. A heterocromia pode ser encontrada em três formas: Setorial, central e completa. Em alguns casos um indivíduo pode apresentar a combinação de dois ou três destes tipos.

Heterocromia central:

Neste caso, a íris contém dois ou mais círculos de cor ao redor externo da pupila, como na imagem abaixo:

Heterocromia setorial:

Neste tipo é comum apenas uma parcela da íris possuir uma cor diferenciada do restante, sendo uma das cores dominante, podendo ocorrer em um olho ou ambos, como no caso do ator Henry Cavill:

Heterocromia completa:

Esse é o tipo mais raro e é caraterizado pelo fato de um indivíduo apresentar dois olhos com cores diferentes um do outro. É o caso da atriz Mila Kunis, que apresenta uma diferença sutil na coloração dos olhos:

Causas da heterocromia:

A heterocromia ocorre pela falta ou excesso de melanina (pigmento responsável pela coloração da pele, olhos e cabelo), podendo ser causado por distúrbios congênitos ou adquiridos. A condição é causada pela mutação no gene EYCL3 presente no cromossomo 15, sequência do DNA responsável pela quantidade de melanina dos olhos. As cores da íris são desenvolvidas nos primeiros meses após o nascimento do bebê e são definidas de acordo com essa quantia.

Heterocromia congênita:

Ocorre quando a pessoa nasce com algum tipo de alteração genética que modifica a coloração dos olhos. A causa costuma ser hereditária e não está ligada a outros problemas de saúde, mas pode ser consequência de outras doenças, como:

• Neurofibromatose: Uma doença rara e grave que gera o crescimento anormal de tecido nervoso pelo corpo, causando pequenos tumores externos, podendo causar o escurecimento da íris afetada;

• Síndrome de Horner: É uma rara síndrome causada pela lesão dos nos nervos faciais e oculares que fazem parte do sistema nervoso simpático. Pode ter sido causada no útero ou no nascimento. O olho afetado apresenta pupila menor e íris mais clara;

• Síndrome de Waardenburg: É uma doença caracterizada pela perda de audição e mudanças na coloração do cabelo, olhos e pele;

• Heterocromia de Fuchs: Uma doença inflamatória que atinge a córnea, podendo pigmentar ou despigmentar o olho afetado;

• Quimerismo: Acontece quando dois óvulos fecundados se fundem em apenas um, dentro do útero, cada um contendo um gene diferente para a cor dos olhos;

• Mosaicismo: Variação de um ou mais cromossosmos, códido genético nas células, modificando o gene responsável pela coloração dos olhos;

• A heterocromia também pode ser ocasionada por lesões oculares ou medicações específicas.

Heterocromia tem cura e tratamento?

Quando congênita, não há uma cura ou tratamento, mas se o indivíduo que apresenta essa condição tiver algum interesse, lentes de contato podem igualar as cores dos olhos, mas devem ser indicadas pelo oftalmologista. O tratamento será necessário se a heterocromia for consequência de outra doença. Neste caso o tratamento e procedimentos serão indicados de acordo com as causas.